Deutsch Intern
    Prof. Dr. Reinhold Tacke

    Publications 1981 - 1985

    1. R. Tacke, M. Strecker, R. Niedner, Cholinesterase-hemmende Organophosphorsäureester und ihre Sila-Analoga, Liebigs Ann. Chem. 1981, 387-395.
    2. D. Wiese, R. Tacke, U. Wannagat, 9,9-Dimethyl-10-(3-dimethylaminopropyl)-9-silaacridan, ein Sila-Analogon des Dimetacrins, und strukturverwandte Verbindungen, Liebigs Ann. Chem. 1981, 1285-1293.
    3. D. Wrobel, R. Tacke, U. Wannagat, U. Harder, Sila-Analoga tertiärer Carbinole mit Duftwirkung, Chem. Ber. 115, 1694-1704 (1982).
    4. R. Tacke, A. Bentlage, W.S. Sheldrick, L. Ernst, R. Towart, K. Stoepel, Sila-Analoga von Nifedipin-ähnlichen 4-Aryl-2.6-dimethyl-1.4-dihydropyridin-3.5-dicarbonsäure-dialkylestern, II, Z. Naturforsch. 37b, 443-450 (1982).
    5. R. Tacke, R. Niedner, J. Frohnecke, Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, IV, Liebigs Ann. Chem. 1982, 1706-1711.
    6. R. Tacke, H. Lange, A. Bentlage, Synthese und Eigenschaften von (Hydroxy-methyl)diorganylsilanen, Chem. Ber. 115, 3673-3677 (1982).
    7. R. Tacke, H. Linoh, M.T. Attar-Bashi, W.S. Sheldrick, L. Ernst, R. Niedner, J. Frohnecke, Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, III, Z. Naturforsch. 37b, 1461-1471 (1982).
    8. R. Tacke, H. Lange, M.T. Attar-Bashi, Baseninduzierte 1,2-Hydridverschiebungen vom Silicium zum Kohlenstoff: "Anomale" Substitutionsreaktionen an (Halogen-methyl)diorganylsilanen, Liebigs Ann. Chem. 1982, 1946-1951.
    9. R. Tacke, H. Lange, A. Bentlage, W.S. Sheldrick, L. Ernst, 2.2.5.5-Tetraorganyl-1.4-dioxa-2.5-disilacyclohexane, Z. Naturforsch. 38b, 190-193 (1983).
    10. R. Tacke, A. Bentlage, R. Towart, E. Möller, Sila-analogues of nifedipine-like dialkyl 2,6-dimethyl-4-aryl-1,4 dihydropyridine-3,5-dicarboxylates, III, Eur. J. Med. Chem. 18, 155-161 (1983).
    11. R. Tacke, H. Linoh, B. Stumpf, W.-R. Abraham, K. Kieslich, L. Ernst, Mikrobiologische Umwandlung von Silicium-Verbindungen: Enantioselektive Reduktion von Acetessigsäure-(trimethylsilylalkyl)estern und deren Carba-Analoga, Z. Naturforsch. 38b, 616-620 (1983).
    12. R. Tacke, H. Lange, W.S. Sheldrick, G. Lambrecht, U. Moser, E. Mutschler, Synthese, Struktur und pharmakologische Eigenschaften von Diphenyl(2-piperidinoethoxymethyl)silanol und seinem Kohlenstoff-Analogon, Z. Naturforsch. 38b, 738-746 (1983).
    13. R. Tacke, M. Strecker, G. Lambrecht, U. Moser, E. Mutschler, (2-Aminoethyl)- cycloalkylphenylsilanole: Bioisosterer C/Si-Austausch bei Parasympatholytika vom Typ des Trihexyphenidyls, Cycrimins und Procyclidins, Liebigs Ann. Chem. 1983, 922-930.
    14. R. Tacke, H. Lange, Thermisch induzierte Umlagerung von (Acyloxymethyl)- diorganylsilanen, Chem. Ber. 116, 3685-3691 (1983).
    15. R. Tacke, M. Strecker, G. Lambrecht, U. Moser, E. Mutschler, Bioisosterer C/Si-Austausch bei Parasympatholytika vom Typ des Pridinols, Arch. Pharm. (Weinheim) 317, 207-214 (1984).
    16. R. Tacke, M. Link, A. Bentlage-Felten, H. Zilch, Zum thermischen Verhalten einiger Kohlensäure[(methylphenylsilyl)methyl]ester-Derivate, Z. Naturforsch. 40b, 942-947 (1985).
    17. W.S. Sheldrick, H. Linoh, R. Tacke, G. Lambrecht, U. Moser, E. Mutschler, Crystal and molecular structures of the (R)-enantiomer and the racemate of the antimuscarinic agent (cyclohexyl)phenyl[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]silanol (sila-procyclidine), J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1985, 1743-1746.
    18. R. Tacke, M. Link, H. Zilch, Eine neue in situ-Darstellung von (Trimethyl-silyl)trifluormethansulfonat durch thermisch induzierte Umlagerung, Chem. Ber. 118, 4637-4640 (1985).
    19. R. Tacke, H. Linoh, H. Zilch, J. Wess, U. Moser, E. Mutschler, G. Lambrecht, Synthese und Eigenschaften des selektiven Antimuskarinikums Cyclohexylphenyl(3-piperidinopropyl)silanol, Liebigs Ann. Chem. 1985, 2223-2228.
    Contact

    Prof. Dr. Reinhold Tacke
    Institut für Anorganische Chemie
    Am Hubland
    97074 Würzburg

    Phone: +49 931 31-85250
    Fax: +49 931 31-84609
    Email

    Find Contact

    Hubland Süd, Geb. C4